A.脊髓空洞癥
B.頸椎病性脊髓病
C.伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病
D.脊肌萎縮癥
E.肌萎縮側(cè)索硬化
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A.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
B.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
C.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
E.皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
A.嗆咳、吞咽困難，咀嚼、呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存
B.嗆咳、吞咽困難，發(fā)音障礙，但咀嚼、呼吸有力，表現(xiàn)為真假球麻痹并存
C.40歲以后發(fā)病，男多于女；隱襲起病，慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，病理征等上下運動神經(jīng)元同時受累為主要表現(xiàn)，無感覺障礙，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和上運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)
E.慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)
A.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
B.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮，感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響
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最常見的骨關節(jié)結(jié)核是（）
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男性，17歲。診斷右股骨下端內(nèi)側(cè)長蒂狀骨軟骨瘤，3天前跌倒后，出現(xiàn)局部疼痛，伴膝關節(jié)活動輕微受限。其原因是（）
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