A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹
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A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮,感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征,感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征,感覺和括約肌功能一般不受影響
A.分子遺傳機制、氧化應(yīng)激機制
B.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.年齡老化機制
E.部分研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進行性疾病;病理改變?yōu)椴∽兘M織神經(jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因未明的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
A.是以進行性癡呆合并波動性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征,以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,發(fā)病機制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.鑒別:血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療,應(yīng)鼓勵患者適度活動。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療,以對癥支持治療為主。因預(yù)后差,后期需長期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強護理
A.中老年常見,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征,臨床表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.需要鑒別:特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.治療以對癥為主,后期需長期臥床,預(yù)后差,多死于肺部感染、褥瘡等
E.疾病早期無需特殊治療,應(yīng)鼓勵患者適度活動和肢體鍛煉。若影響患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強患者護理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
最新試題
X線片所見不能作為診斷依據(jù)的是()。
髖關(guān)節(jié)結(jié)核,未經(jīng)治療常發(fā)生的畸形是()
臨床上最常見的輸血反應(yīng)是()。
內(nèi)生性軟骨瘤的治療方案應(yīng)選擇()。
外科術(shù)后最常見的是()。
腰椎間盤突出癥的典型癥狀是()。
最常見的骨關(guān)節(jié)結(jié)核是()
X線攝片檢查能反映急性血源性骨髓炎起病多長時間后的病變()
骨軟骨瘤多見于()。
局麻藥引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮的原因是()。