A.分子遺傳機制、氧化應激機制
B.興奮性氨基酸介導的神經(jīng)毒性機制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.年齡老化機制
E.部分研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
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A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾?。徊±砀淖?yōu)椴∽兘M織神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
B.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應
D.是一組病因未明的脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
A.是以進行性癡呆合并波動性認知功能障礙、反復發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征，以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，發(fā)病機制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關
B.診斷需依據(jù)標準
C.鑒別：血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療，應鼓勵患者適度活動。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療，以對癥支持治療為主。因預后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理
A.中老年常見，以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征，臨床表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等
B.診斷需依據(jù)標準
C.需要鑒別：特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.治療以對癥為主，后期需長期臥床，預后差，多死于肺部感染、褥瘡等
E.疾病早期無需特殊治療，應鼓勵患者適度活動和肢體鍛煉。若影響患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個特定部位的神經(jīng)細胞萎縮或消失
B.脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
C.膠質(zhì)細胞的反應-星形膠質(zhì)細胞增生、肥大，微膠質(zhì)細胞增生為棒狀細胞
D.無炎性細胞
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細胞萎縮或消失
A.大腦皮質(zhì)變性
B.基底節(jié)變性，運動系統(tǒng)變性病
C.腦干小腦變性
D.脊髓變性，自主神經(jīng)系統(tǒng)變性
E.黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失，路易小體形成