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A.貯存鐵下降,早期出現(xiàn)血清鐵蛋白下降
B.貯存鐵更進一步減少,鐵蛋白堿少,血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降,總鐵結(jié)合力增高和游離原卟啉升高,出現(xiàn)一般癥狀
C.除上述特點外,尚有明顯紅細胞和血紅蛋白減少,并出現(xiàn)多個系統(tǒng)癥狀
D.葉酸和維生素B12缺乏
E.鐵粒幼細胞增多
A.再生障礙性貧血
B.慢性感染性貧血
C.溶血性貧血
D.缺鐵性貧血
E.鐵粒幼細胞貧血
A.血中可出現(xiàn)幼稚粒細胞,甚至原粒細胞
B.NAP積分明顯下降
C.常見于粟粒性結(jié)核
D.可見幼淋巴細胞和異型淋巴細胞
E.白細胞數(shù)常為(10~20)×109/L
最新試題
血紅蛋白電泳用于檢測()高鐵血紅蛋白還原試驗用于檢測()
傳染性單核細胞增多癥常有的表現(xiàn)一般不包括()
PAgT減低常見于()
在正常情況下,有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進入血液循環(huán),血液不會發(fā)生凝固的最主要原因是().
DIC時,紅細胞的變化()
在血管內(nèi)溶血的實驗室指標中,最敏感的是()
β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)()伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)()異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)()蠶豆病中可出現(xiàn)()遺傳性球形紅細胞增多癥可出現(xiàn)()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)()
診斷粒細胞缺乏癥的重要方法是()
某再障患者做CFU-GM培養(yǎng),其集落數(shù)分別為,病人骨髓培養(yǎng)明顯減少,病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常,病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常,其發(fā)病機制為()
中性粒細胞型類白血病反應(yīng)可見()單核細胞型類白血病反應(yīng)可見()淋巴細胞型類白血病反應(yīng)可見()