A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.PNH
D.G6PD缺乏癥
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.紅細(xì)胞膜異常
B.紅細(xì)胞G6PD缺陷
C.紅細(xì)胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常
A.自身溶血試驗(yàn)明顯增強(qiáng)，加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強(qiáng)，加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低，加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低，加葡萄糖明顯糾正
A.肝
B.脾
C.淋巴結(jié)
D.骨髓
E.卵黃囊血島
A.過氧化物酶染色強(qiáng)陽性
B.α-NAE染色陽性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽性
E.雪夫反應(yīng)塊狀強(qiáng)陽性
A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營(yíng)養(yǎng)不良
E.長(zhǎng)期輸血
最新試題
急性DIC患者常出現(xiàn)（）
在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進(jìn)入血液循環(huán)，血液不會(huì)發(fā)生凝固的最主要原因是（）.
診斷粒細(xì)胞缺乏癥的重要方法是（）
急性單核細(xì)胞白血病可見（）急性淋巴細(xì)胞白血病可見（）
下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤地描述體液的抗凝成分（）
下列哪項(xiàng)不符合傳染性單核細(xì)胞增多癥的血象特點(diǎn)（）
血紅蛋白電泳用于檢測(cè)（）高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)用于檢測(cè)（）
G6PD缺陷溶血性貧血可見（）PK酶缺陷溶血性貧血可見（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見（）
缺鐵性貧血的病因是（）
某再障患者做CFU－GM培養(yǎng)，其集落數(shù)分別為，病人骨髓培養(yǎng)明顯減少，病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常，病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常，其發(fā)病機(jī)制為（）