A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術（insituPCR，ISP（R）
A.酶促標記法是最常用的標記方法，產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
B.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.末端標記的探針常用于雜交分析
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術是一種體外DNA擴增技術
B.PCR技術能夠快速特異地擴增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術需要在恒溫環(huán)境進行
最新試題
有關體視顯微鏡的描述，下列不正確的是（）
原核生物：RNA聚合酶的特異性抑制劑（）真核生物：RNA聚合酶的特異性抑制劑（）
分子生物學診斷方法在傳染性疾病中主要的應用領域是（）
HBsAg陽性肝炎時，電鏡下可見肝細胞內(nèi)：（）
與真核生物線粒體DNA復制有關的是（）可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是（）真核生物DNA復制中起主要作用的酶是（）連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個末端的酶是（）
待檢測靶序列拷貝數(shù)多，且僅擴增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法（）擴增產(chǎn)物是多條帶時可采用的PCR產(chǎn)物分析法（）通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測的功能基團。（）需要兩個雜交過程檢測一個產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測方法（）
關于分子生物學診斷方法在流行病學研究中的描述，錯誤的是（）
mRNA的前體是（）參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運的是（）含有較多稀有堿基和核苷的是（）帶有遺傳密碼的是（）組成核糖體的是（）蛋白質(zhì)生物合成的模板是（）
提高顯微鏡的分辨率，以下措施不正確的是（）
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標準簡寫（）