A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）
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A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地擴(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
最新試題
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標(biāo)準(zhǔn)簡寫（）
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能（）在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物（）直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成（）競爭性抑制AMP和GMP的合成（）競爭性抑制二氫葉酸還原酶（）谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類似物，對嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
與電鏡樣品制作無關(guān)的試劑是（）
原核生物：RNA聚合酶的特異性抑制劑（）真核生物：RNA聚合酶的特異性抑制劑（）
分子生物學(xué)檢測在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于（）
對非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測（）
關(guān)于細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，下列不正確的是（）
分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是（）
屬于核糖核酸二級結(jié)構(gòu)的描述是（）屬于核酸一級結(jié)構(gòu)的描述是（）屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級結(jié)構(gòu)的描述是（）
DNA分子上的特定基因被激活并轉(zhuǎn)錄生成RNA或者由此引起蛋白質(zhì)的合成過程（）以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子（）