A.G-6-PD缺乏癥
B.丙酮酸激酶缺乏癥
C.PNH
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.藥物性自身免疫性溶血性貧血
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A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G-6-PD酶缺乏癥
C.PK酶缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
A.骨髓增生明顯活躍，紅系占40%
B.過碘酸-雪夫反應幼紅細胞陽性
C.粒系常見巨桿狀核及巨晚幼粒，中性粒細胞分葉過多
D.亞鐵氰化鉀染色示骨髓外鐵增加
E.巨核細胞數(shù)正常，可見核分葉過多現(xiàn)象
A.再生障礙性貧血
B.缺鐵性貧血
C.巨幼細胞性貧血
D.骨髓病性貧血
E.溶血性貧血
A.營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血
B.巨幼紅細胞性貧血
C.生理性貧血
D.營養(yǎng)性混合性貧血
E.惡性貧血
A.氯霉素
B.磺胺藥
C.抗腫瘤藥
D.保泰松
E.他巴唑
最新試題
Coombs試驗（+）（）Ham試驗（+）（）紅細胞滲透脆性升高（）血紅蛋白電泳（）高鐵血紅蛋白還原實驗（）
下列溶血性疾病血漿游離Hb，何者在正常范圍（）
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
男性，17歲，頭昏乏力一年。檢驗：紅細胞2.2×1012/L，血紅蛋白80g/L，MCV120fl，MCH41pg。診斷為巨幼細胞性貧血，行骨髓檢查，下列哪項不符合該病的骨髓象改變（）
骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、淋巴細胞，最常見于（）
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
本例溶血性貧血發(fā)病機制為（）
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）