單項(xiàng)選擇題

男性,61歲,一個(gè)月以來(lái)厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn):血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞5%;紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。

假如患者出現(xiàn)醬油樣尿,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)(+),可能的診斷是()

A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PNH
E.G-6-PD缺乏癥


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4.單項(xiàng)選擇題

男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗(yàn):血紅蛋白81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞13%;Coombs試驗(yàn)(-);紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。

如果本例診斷為上題中的疾病,關(guān)于該疾病的正確敘述是()

A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.自身溶血試驗(yàn)溶血>5%,加ATP不能減輕溶血
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)示脆性增加,紅細(xì)胞壽命縮短
D.可分為水腫細(xì)胞型,干細(xì)胞型和其他型
E.病變來(lái)源于造血干細(xì)胞的突變,是一種克隆病

最新試題

β-脂蛋白缺乏癥()不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥()人工心瓣膜()免疫性溶血性貧血()異常血紅蛋白血癥(HbE)()微血管病性溶血性貧血()珠蛋白生成障礙性貧血()遺傳性球形紅細(xì)胞增多()

題型:配伍題

血漿游離Hb測(cè)定,下列何項(xiàng)是不正確的()

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關(guān)于巨幼紅細(xì)胞形成機(jī)制以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為明確溶血病因,宜首選下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

女性,36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年,Hb85g/L,RBC3.15×1012/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞1%,WBC5.3×109/L,BPC205×109/L,尿膽原(-),MCV72fl,MCHC280g/L,該病人可能是()

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單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血時(shí)可見(jiàn)()

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下列哪種疾病紅細(xì)胞滲透脆性降低()

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急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈()

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患者,貧血臨床表現(xiàn),血紅蛋白65g/L;網(wǎng)織紅細(xì)胞13%;骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍,Coombs試驗(yàn)陰性;Ham試驗(yàn)陰性;紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常:自身溶血試驗(yàn)增強(qiáng),加葡萄糖不能糾正,加ATP能糾正。根據(jù)上述,最可能的診斷是()

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骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,最常見(jiàn)于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題