女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）

患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

如上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）

假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗（+），可能的診斷是（）

為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）

男性，15歲，頭昏乏力，牙齦出血半年。體檢：貧血貌，皮膚可見散在瘀點，肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。疑為再生障礙性貧血。下列何項最有助于該病的診斷（）

患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）

DIC（）PNH（）缺鐵性貧血（）

巨核細胞明顯增生、伴成熟障礙為（）成熟紅細胞常呈緡錢狀排列的是（）骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)（）骨髓多部位增生減低或重度減低（）

骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、淋巴細胞，最常見于（）