G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）

骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞，最常見(jiàn)于（）

假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+），可能的診斷是（）

患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常：自身溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見(jiàn)正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，其診斷可能為（）

下列各項(xiàng)檢查對(duì)診斷該病都較有價(jià)值，需除外（）

女性，36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年，Hb85g/L，RBC3.15×1012/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞1%，WBC5.3×109/L，BPC205×109/L，尿膽原（-），MCV72fl，MCHC280g/L，該病人可能是（）

下列哪種疾病紅細(xì)胞滲透脆性降低（）

男性，15歲，頭昏乏力，牙齦出血半年。體檢：貧血貌，皮膚可見(jiàn)散在瘀點(diǎn)，肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。疑為再生障礙性貧血。下列何項(xiàng)最有助于該病的診斷（）

女性，20歲。因泌尿系感染，一年來(lái)反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來(lái)發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）