A.中央前回
B.黑質-紋狀體
C.顳葉
D.枕葉
E.小腦
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A.腦脊液中細胞數(shù)常達數(shù)千×106／L，以中性粒細胞為主
B.細胞數(shù)<500×106／L，中性粒細胞、淋巴細胞及漿細胞同時存存
C.細胞數(shù)輕度增加，多為數(shù)十×106／L，以淋巴細胞為主
D.細胞數(shù)可正常
E.細胞數(shù)多為數(shù)百，以淋巴細胞為主
A.以腦和脊髓多發(fā)性脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?br />
B.以神經(jīng)根、神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘為主要病變
C.以腦白質變性為主要病變
D.以老年斑和神經(jīng)纖維原纏結為主要病理改變
E.以多發(fā)性腔隙性病變或大面積梗死灶為主要病理改變
A.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有3個部位同時出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元受累
B.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有2個部位同時出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元受累
C.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位同時出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元受累
D.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有至少2個部位下運動神經(jīng)元受累
E.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位下運動神經(jīng)元受累伴感覺障礙
最新試題
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。