A.腦脊液中細(xì)胞數(shù)常達(dá)數(shù)千×106／L，以中性粒細(xì)胞為主
B.細(xì)胞數(shù)<500×106／L，中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞同時存存
C.細(xì)胞數(shù)輕度增加，多為數(shù)十×106／L，以淋巴細(xì)胞為主
D.細(xì)胞數(shù)可正常
E.細(xì)胞數(shù)多為數(shù)百，以淋巴細(xì)胞為主
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A.以腦和脊髓多發(fā)性脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?br />
B.以神經(jīng)根、神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘為主要病變
C.以腦白質(zhì)變性為主要病變
D.以老年斑和神經(jīng)纖維原纏結(jié)為主要病理改變
E.以多發(fā)性腔隙性病變或大面積梗死灶為主要病理改變
A.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有3個部位同時出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累
B.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有2個部位同時出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累
C.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位同時出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累
D.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有至少2個部位下運(yùn)動神經(jīng)元受累
E.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位下運(yùn)動神經(jīng)元受累伴感覺障礙
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。