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A.正常的細(xì)胞
B.早期凋亡細(xì)胞
C.晚期凋亡細(xì)胞
D.壞死或損傷細(xì)胞
A.HepG2
B.HeLa
C.MCF7
D.L02
A.羊
B.牛
C.猴
D.馬
A.極間微管和動力微管
B.極間微管和星體微管
C.動力微管和星體微管
D.動力微管、極間微管和星體微管
最新試題
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個拷貝,任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會發(fā)生什么情況?
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
簡述JAK-STAT信號通路的傳遞方式。