A.正常的細(xì)胞
B.早期凋亡細(xì)胞
C.晚期凋亡細(xì)胞
D.壞死或損傷細(xì)胞
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A.HepG2
B.HeLa
C.MCF7
D.L02
A.羊
B.牛
C.猴
D.馬
A.極間微管和動(dòng)力微管
B.極間微管和星體微管
C.動(dòng)力微管和星體微管
D.動(dòng)力微管、極間微管和星體微管
A.p53蛋白可激活p21基因轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)物p21蛋白可抑制Cdk的活性
B.可啟動(dòng)對(duì)受損DNA進(jìn)行修復(fù)
C.當(dāng)DNA大范圍損傷時(shí),p53可誘導(dǎo)細(xì)胞走向凋亡
D.p53蛋白可直接抑制Rb蛋白的活性阻斷周期
A.核纖層蛋白
B.組蛋白
C.Cdc25
D.CAK
最新試題
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾???
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類(lèi):()和()。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?