A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對(duì)不確定度
D.相對(duì)不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
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A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至SI單位
B.國際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則，錯(cuò)誤（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是（）