A.目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至SI單位
B.國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
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A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測(cè)人員
最新試題
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
下列屬于良心作用的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()