A.K=2
B.K=3
C.K=4
D.K=5
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A.一般正
B.一般負(fù)
C.最大正
D.最大負(fù)
A.<
B.>
C.＝
D.>>（遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于）
A.定壓下，純固體物質(zhì)不一定都有確定的熔點(diǎn)
B.定壓下，純液態(tài)物質(zhì)有確定的唯一沸點(diǎn)
C.定壓下，固體混合物都不會(huì)有確定的熔點(diǎn)
D.定溫下，液體的平衡蒸氣壓與外壓有關(guān)
A.在等壓下有確定沸點(diǎn)的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)
B.任何純固體物質(zhì)都有熔點(diǎn)
C.在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關(guān)
D.純固體物質(zhì)的熔點(diǎn)可以有很多個(gè)
A.在每條曲線上，自由度f=1
B.在每個(gè)單相區(qū)，自由度f=2
C.在水的凝固點(diǎn)曲線上，△Hm（相變）和△Vm的正負(fù)號(hào)相反
D.在水的沸點(diǎn)曲線上任一點(diǎn)，壓力隨溫度的變化率都小于零
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。