A.Wegener肉芽腫
B.慢性炎癥，建議抗酸染色
C.結(jié)節(jié)性紅斑
D.Sweet綜合征
E.孢子絲菌病不除外，結(jié)合真菌培養(yǎng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.真菌涂片及培養(yǎng)
B.風(fēng)濕三項及補體
C.結(jié)核菌素試驗
D.血培養(yǎng)
E.皮損組織病理學(xué)
A.系統(tǒng)及局部給予糖皮質(zhì)激素
B.系統(tǒng)給予維甲酸
C.系統(tǒng)給予抗生素治療
D.系統(tǒng)給予大劑量多種維生素治療
E.系統(tǒng)給予非甾體消炎藥
A.貝赫切特綜合征（白塞綜合征）
B.扁平苔蘚
C.二期梅毒
D.盤狀紅斑狼瘡
E.尋常狼瘡
A.點狀出血現(xiàn)象（＋）
B.針刺反應(yīng)（＋）
C.皮膚劃痕試驗（＋）
D.斑貼試驗（＋）
E.HIV（＋）
A.糖皮質(zhì)激素
B.甲氨蝶呤
C.丙種球蛋白
D.卡馬西平
E.眼部手術(shù)
最新試題
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是（）。
最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。
本病可見于（提示此類患者大多健康，但也可伴有其他發(fā)育方面的異常，需詳細詢問病史或查體。）（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。
可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質(zhì)（++），并見顆粒管型。）（）。
最可能的診斷是（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細胞碎裂性血管炎。）（）。
進一步處理措施包括（）。
該患者最可能的診斷是（）。