A.在試驗期間對干預(yù)病人和對照病人的處理與評價相似
B.試驗的病人能代表該試驗的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)病人和對照病人在人口學(xué)、臨床及其他特征上相似
E.試驗結(jié)果能在其他情況下重復(fù)得到
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C.隊列研究
D.生態(tài)學(xué)研究
E.社區(qū)干預(yù)研究
A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
B.研究設(shè)計者和實施者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設(shè)計者和實施者都不知道安慰劑的特征
E.以上全不對
A.治療組服用試驗藥物,對照組服用安慰劑
B.觀察者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.觀察者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
A.使實驗組和對照組人數(shù)相同
B.使實驗組和對照組都受益
C.增加參與研究對象的依從性
D.平衡實驗組和對照組已知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
A.安全
B.增加效力
C.減少偏倚
D.減少樣本量
E.防止失訪
最新試題
可直接測定RR的研究是()
根據(jù)暴露與否分組選取研究對象的研究是()
首先應(yīng)進(jìn)行的研究是()
OR值為()
其RR值為()
某地區(qū)某種疾病的發(fā)病率明顯超過歷年的散發(fā)發(fā)病率水平,則認(rèn)為該?。ǎ?/p>
病例對照研究中,如某因素的存在可提高其相應(yīng)疾病的檢出率,則可發(fā)生()
WHO資助的MONICA項目屬于()
根據(jù)發(fā)病與否分組選取研究對象的研究是()
其歸因危險度為()