單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的()

A.早年發(fā)病,患兒均為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無(wú)力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥哪種類型病情最重()

A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型

2.單項(xiàng)選擇題肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與多發(fā)性肌炎主要的鑒別依據(jù)是()

A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無(wú)力并無(wú)感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史

3.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的防治中,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.迄今無(wú)特異性治療
B.增加營(yíng)養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無(wú)效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的()

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多

5.單項(xiàng)選擇題按家系分析,肯定是Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)的攜帶者為()

A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病

最新試題

男性,56歲,3年前逐漸出現(xiàn)雙手震顫,睡眠時(shí)消失,以后又逐漸出現(xiàn)寫字變小、行動(dòng)遲緩、面部油膩,表情呆板,憂郁寡歡,很少活動(dòng),家人懷疑其患了精神病來診,既往體健,查體:四肢肌張力增強(qiáng),雙手靜止性震顫。此患者最可能的診斷是()

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新斯的明試驗(yàn)中注射阿托品的目的()。

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男,62歲,近4年來動(dòng)作緩慢、始動(dòng)及停步或轉(zhuǎn)彎時(shí)困難,逐漸出現(xiàn)走路慌張不穩(wěn),無(wú)外傷及中毒史,血黏度高,腦CT 檢查有腦萎縮和腔隙性腦梗死,神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)肌張力增高,服用普萘洛爾治療未見緩解。最應(yīng)該采用的治療方法是()

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不屬于危險(xiǎn)心律失常的是()。

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關(guān)于帕金森病的治療,下列說法錯(cuò)誤的是()

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臨床上死亡率最高的急性臟器功能衰竭是()。

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