A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
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A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進展緩慢，癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
最新試題
關(guān)于帕金森病的飲食原則哪項是錯誤（）
如何防止胃造瘺管被包埋（）。
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。下列哪項是對病人此次發(fā)病最有提示意義的危險因素（）
李某，女，40歲，做家務(wù)時突然出現(xiàn)頭痛劇烈，惡心、噴射性嘔吐，隨后意識模糊送入院，行CT 檢查，圖像上呈高密度影，腦膜刺激征陽性，無肢體癱瘓，既往體健。確診本病病因最具價值和特征性的檢查是（）
男性，66歲，雙手抖動伴動作緩慢7年，體檢：記憶力稍差，雙手震顫，“鉛管樣強直”，手指扣紐扣、系鞋帶等困難，書寫時越寫越小，慌張步態(tài)。此病人查體時，雙手震顫最可能是（）
新斯的明試驗中注射阿托品的目的（）。
者，男，64歲，以“右手無力伴肌萎縮月余，下肢無力2月余”為主訴入院。入院診斷：肌萎縮側(cè)索硬化癥?；颊咄萄世щy，飲水嗆咳。入院后在局麻下行胃造瘺術(shù)。胃造瘺術(shù)后護理中哪項是錯誤的（）
女性，46歲，20年前分娩時曾有過1次癲癇發(fā)作史，之后每年僅發(fā)作1~2次，因此未堅持規(guī)律服藥。今日下班回家途中突然意識喪失，四肢抽搐，牙關(guān)緊閉，心率增快，血壓升高，瞳孔散大。持續(xù)20秒后，肌肉開始出現(xiàn)強直和松弛交替?；颊叩陌l(fā)作目前屬于（）。
患者女性，49歲，蛛網(wǎng)膜下腔出血為診斷收入院，入院后吞咽障礙予以插鼻飼管營養(yǎng)評估后立即啟動腸內(nèi)營養(yǎng)治療，腸內(nèi)營養(yǎng)治療2天后患者出現(xiàn)了胃潴留，遵囑改用插鼻空腸，判斷鼻空腸管是否到位的金標準是（）。
ICU 獲得性肺部感染的病原菌多為主要是（）。