A.CML-bcr/abl融合基因陽性
B.M2-AMLl/ETO融合基因陽性
C.CLL-CD5+，CD19+，CD20+
D.PNH-CD55-，CD59-
E.M3-PML/RARα融合基因陽性
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A.MDS
B.非白血性白血病
C.PNH
D.再生障礙性貧血
E.急性造血功能停滯
A.餐后服用以減少藥物對胃腸道的刺激
B.為減少反應(yīng)可食用氫氧化鋁
C.鐵劑忌與茶同時服用
D.口服鐵劑至血紅蛋白正常即停藥
E.與維生素C合用
A.干擾素
B.維甲酸
C.CD20單克隆抗體
D.放療
E.CHOP
A.脾大
B.網(wǎng)織紅細胞增高
C.骨髓增生活躍
D.血細胞減少
E.切脾后血細胞數(shù)接近正常
A.環(huán)磷酰胺
B.苯丁酸氮芥
C.維甲酸
D.CD20單克隆抗體
E.氟達拉濱
最新試題
提示：盆腔B超提示：子宮多發(fā)性肌瘤。診療措施應(yīng)包括（）
提示：患者住院化療1個療程后，復(fù)查骨髓增生偏低，異常細胞基本消失。近日出現(xiàn)左下肢疼痛難忍，活動受限，腰椎3—4椎旁壓痛，直腿抬高試驗陽性。應(yīng)做的處理是（）
提示：進一步檢查結(jié)果如下：溶血檢查：游離血紅蛋白增高，結(jié)合珠蛋白降低；外周學(xué)涂片可見大量破碎紅細胞，約30%；血小板抗體增高。骨髓活檢可見血栓形成。目前診斷考慮哪些疾病，可以用以下哪些治療（）
提示：住院后經(jīng)輸血，患者頭暈．乏力．心悸好轉(zhuǎn)。血常規(guī)t：WBC5×109/L，Hb80g/L，MCV56fl，MCHC28%，Plt200×109/L，為小細胞低色素性貧血。應(yīng)考慮的診斷是（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤．異常免疫球蛋白類型從多見到少見按順序排列為()
該患者的初步診斷為（）
如果懷疑有彌散性血管內(nèi)凝血，下列哪些檢查對DIC有診斷價值（）
對診斷有價值的檢查項目有（）
提示：患者又出現(xiàn)發(fā)熱，T39℃，咽痛，扁桃體腫大，乏力加重。血象：Hb56g/L，WBC10．2×109/L，分葉及桿狀核86%，網(wǎng)織紅16%，Plt200×109/L。適宜的治療包括（）
入院后應(yīng)進行哪些治療（）