多項(xiàng)選擇題除了重癥肌無(wú)力，肌疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性還可以出現(xiàn)于（）

A.肌萎縮側(cè)索硬化
B.脊髓灰質(zhì)炎
C.先天性肌無(wú)力綜合征
D.皮肌炎
E.蘭伯特-伊頓綜合征（Lambert-EatonsyndromE.


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)肌肉病理形態(tài)，可將肌肉疾病分為（）

A.肌營(yíng)養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變

2.多項(xiàng)選擇題肌纖維的特殊病理改變包括（）

A.桿狀體
B.胞漿體
C.指紋體
D.核內(nèi)移
E.管聚集

3.多項(xiàng)選擇題Lambert-Eaton綜合征的診斷，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）

A.老年患者肢體近端肌無(wú)力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時(shí)間增強(qiáng)，持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz，重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）

A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎，如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎，尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒

5.多項(xiàng)選擇題DMD的診斷依據(jù)是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭