多項(xiàng)選擇題根據(jù)肌肉病理形態(tài),可將肌肉疾病分為()

A.肌營(yíng)養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變


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1.多項(xiàng)選擇題肌纖維的特殊病理改變包括()

A.桿狀體
B.胞漿體
C.指紋體
D.核內(nèi)移
E.管聚集

2.多項(xiàng)選擇題Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項(xiàng)是正確的()

A.老年患者肢體近端肌無(wú)力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時(shí)間增強(qiáng),持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz,重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()

A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒

4.多項(xiàng)選擇題DMD的診斷依據(jù)是()

A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

5.多項(xiàng)選擇題DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有()

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)

最新試題

此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床大夫?qū)Σ∪诉M(jìn)行胸部CT檢查,主要目的是確定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個(gè)月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時(shí)最適宜的緊急處理為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)?。ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述病人經(jīng)積極的藥物對(duì)癥治療后呼吸困難未見好轉(zhuǎn),此時(shí)應(yīng)首選的治療措施為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

本病的臨床特征是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問(wèn):根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

如果患者藥物治療后病情控制可,無(wú)明顯進(jìn)展,考慮的類型為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

經(jīng)過(guò)治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過(guò)程中首先應(yīng)特別注意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題