A.小組樣肌纖維萎縮
B.肌纖維壞死，無炎細(xì)胞浸潤(rùn)
C.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜結(jié)構(gòu)破壞
D.破碎樣紅纖維（RRF.
E.炎細(xì)胞浸潤(rùn)伴隨肌纖維壞死
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A.全身骨骼肌均可無力
B.顱神經(jīng)支配肌肉的無力多于脊神經(jīng)支配的肌肉
C.受累骨骼肌的極易疲勞性和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無力加重
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
患者女性，35歲，因四肢無力4個(gè)月就診。無力的最早表現(xiàn)為上樓困難，逐漸加重，無大小便障礙。查體發(fā)現(xiàn)四肢近端肌力4級(jí)，遠(yuǎn)端5-級(jí)，腱反射稍減低，病理征（-），感覺無異常，皮膚無異常。血清CK水平增高。肌電圖示肌源性損害。該患者的診斷為（）
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.吸氧、吸痰、保持呼吸道通暢
B.應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑
C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
D.應(yīng)用卡那霉素
E.應(yīng)用免疫球蛋白
A.肌無力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
最新試題
若該病人經(jīng)積極治療后呼吸急促、口唇紫紺已消失，一般情況平穩(wěn)。試問進(jìn)一步的病因治療可給予（）
應(yīng)考慮的診斷是（）
與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是（）
患者需完善的檢查為（）
最有助于診斷的治療試驗(yàn)是（）
本病首先考慮為（）
此病常合并出現(xiàn)（）
患者最需要排除的腫瘤是（）
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展，大夫決定給予大劑量潑尼松治療，治療過程中首先應(yīng)特別注意（）
此例病人可明確診斷最簡(jiǎn)便的手段（）