A.全身骨骼肌均可無力
B.顱神經(jīng)支配肌肉的無力多于脊神經(jīng)支配的肌肉
C.受累骨骼肌的極易疲勞性和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動
E.感染后肌無力加重
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
患者女性，35歲，因四肢無力4個月就診。無力的最早表現(xiàn)為上樓困難，逐漸加重，無大小便障礙。查體發(fā)現(xiàn)四肢近端肌力4級，遠(yuǎn)端5-級，腱反射稍減低，病理征（-），感覺無異常，皮膚無異常。血清CK水平增高。肌電圖示肌源性損害。該患者的診斷為（）
A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.吸氧、吸痰、保持呼吸道通暢
B.應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑
C.應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
D.應(yīng)用卡那霉素
E.應(yīng)用免疫球蛋白
A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
出現(xiàn)口唇紫紺、呼吸急促的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>
經(jīng)過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展，臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療，治療過程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意（）
本病的臨床特征是（）
應(yīng)考慮的診斷是（）
本病首先考慮為（）
該病的診斷首先考慮下列哪個病（）
提示：AChR-Ab（+），Jony試驗(yàn)（+），騰喜龍?jiān)囼?yàn)（+）。提問：根據(jù)Osserman分型，此患者的分型為（）
該患者最可能的診斷為（）
患者最需要排除的腫瘤是（）
如果患者需診斷性治療，首選（）