A.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進(jìn)行性視力衰退,智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時還可有腎上腺萎縮,皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
E.ALD患者血中極長鏈脂肪酸(VLCFA.含量升高
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A.主要見于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘
B.腦白質(zhì)病變常侵及整個腦葉或大腦半球,兩側(cè)病變常不對稱,也可對稱性受累
C.多以一側(cè)額葉為主,界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤和巨噬細(xì)胞反應(yīng)
A.多數(shù)病例在感染或疫苗接種后1~2周急性起病
B.疹病性腦脊髓炎通常出現(xiàn)于皮疹后2~4d,常在疹斑最嚴(yán)重時出現(xiàn)高熱、抽搐、昏睡和深昏迷
C.患者均為兒童和青壯年,多散發(fā),四季均可發(fā)病
D.臨床可表現(xiàn)為腦實質(zhì)損害、腦膜刺激征、脊髓損害等
E.患者多表現(xiàn)為單一病程
A.球后視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀
B.兩者均為脫髓鞘病變,而且臨床經(jīng)過、實驗室和影像學(xué)特點也完全相同,可以認(rèn)為Devic病是MS的一個臨床亞型
C.因遺傳素質(zhì)和種族差異,西方人MS以腦干病損為主,東方人則以視神經(jīng)和脊髓損害為常見
D.兩者視覺誘發(fā)電位(VEP)均可表現(xiàn)異常
E.兩者均可有Lhermitte征、陣發(fā)性強(qiáng)直性痙攣和神經(jīng)根痛
A.快速進(jìn)展的下肢輕癱
B.雙側(cè)Babinski征陽性
C.軀干部感覺障礙平面
D.括約肌功能障礙
E.共濟(jì)失調(diào)
A.病變部位位于腦橋被蓋部
B.累及腦橋側(cè)視中樞和已交叉的支配同側(cè)動眼神經(jīng)核的內(nèi)側(cè)縱束
C.患者表現(xiàn)為向病灶對側(cè)的凝視障礙,及病灶側(cè)眼球也不能內(nèi)收
D.患者僅病灶對側(cè)眼球可以外展
E.最常見的病因是腦干脫髓鞘病或腔隙性梗死
最新試題
屬于神經(jīng)免疫性疾病的有()
檢查發(fā)現(xiàn)血鈉2.7mmol/L,決定給予高滲鹽水治療,正確的選擇是()
最可能的診斷是()
患者經(jīng)治療后恢復(fù)基本正常,2個月后又發(fā)眩暈、復(fù)視,腦MRI發(fā)現(xiàn)左側(cè)腦室旁和腦橋基底部偏右側(cè)各見一類圓形的T1低信號、T2高信號病灶,BAEP腦干段受累,CSFOB/IgG(+),則臨床診斷是()
最可能發(fā)生的情況是()
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
MS急性發(fā)作可能最有效的治療有哪些()
脫髓鞘疾病的常見病理改變包括()
多發(fā)性硬化的診斷主要依靠()
多發(fā)性硬化不常見的癥狀包括()