A.大樣本的研究中,患者依從性不易保證,可能造成結(jié)果的不準(zhǔn)確
B.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,即DDD值可能會存在差異
C.不適用于兒童的藥物利用的研究
D.如未能將老年用藥從總量中剔除,會造成用藥人數(shù)預(yù)測結(jié)果偏低
E.當(dāng)病程不同時(shí)期的用藥劑量變異大時(shí),使用DDD法受限
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A.B/A=1.0
B.B/A=0.6
C.B/A=3.0
D.B/A=1.5
E.B/A=0.8
A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性
B.考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)
C.評價(jià)藥品在普通或特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
D.改進(jìn)給藥劑量
E.評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
A.先進(jìn)性和長期性
B.隨機(jī)性和完全性
C.理論性和持續(xù)性
D.實(shí)用性和對比性
E.公正性和科學(xué)性
A.老年人
B.孕婦
C.腎功能不全患者
D.心功能不全患者
E.18歲以下未成年人
A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
淡黃色處方屬于()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()