A.差錯的事實和發(fā)現(xiàn)經(jīng)過
B.確認(rèn)差錯發(fā)生的過程細(xì)節(jié)
C.經(jīng)調(diào)查確認(rèn)導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因
D.事后對患者的安撫與差錯處理
E.是否保存處方的復(fù)印件
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A.調(diào)配處方前應(yīng)先讀懂處方所開具的藥品名稱、劑型、規(guī)格與數(shù)量,有疑問需咨詢上級藥師或與處方醫(yī)師聯(lián)系
B.相同品種但規(guī)格不同的藥品應(yīng)碼放在一起
C.一張?zhí)幏剿幤氛{(diào)配結(jié)束后再取下一張?zhí)幏?br />
D.張貼標(biāo)簽時再次與處方逐一核對
E.核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤,應(yīng)將藥品和處方退回配方人并提示改正
A.藥品的碼放應(yīng)有利于藥品調(diào)配,可按中、英文的首字字母順序、藥理作用系統(tǒng)、制劑劑型等進(jìn)行分類
B.相同品種而不同規(guī)格的藥品分開碼放
C.只允許受過訓(xùn)練并經(jīng)授權(quán)的藥學(xué)人員往藥品貨架碼放藥品并確保藥品與貨架上的標(biāo)簽嚴(yán)格對應(yīng)藥品名稱、規(guī)格
D.包裝相似或讀音相似的藥品分開碼放
E.在易發(fā)生差錯的藥品碼放的位置上加貼醒目的警示標(biāo)簽以便配方時注意
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》
D.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
E.醫(yī)療單位有關(guān)醫(yī)療行為的各項規(guī)定
A.客觀環(huán)境或條件可能引起的差錯(差錯未發(fā)生)
B.發(fā)生差錯但未發(fā)給患者(內(nèi)部核對控制)
C.發(fā)給患者但未造成傷害
D.需要監(jiān)測差錯對患者的后果,并根據(jù)后果判斷是否需要采取預(yù)防或減少傷害
E.其他
A.藥品外觀相似
B.分裝出現(xiàn)問題
C.稀釋出現(xiàn)問題
D.標(biāo)簽出現(xiàn)錯誤
E.其他
最新試題
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
胃潰瘍患者宜選用()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點不正確的是()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()