A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》 D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》 E.醫(yī)療單位有關(guān)醫(yī)療行為的各項(xiàng)規(guī)定
A.客觀環(huán)境或條件可能引起的差錯(cuò)(差錯(cuò)未發(fā)生) B.發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者(內(nèi)部核對(duì)控制) C.發(fā)給患者但未造成傷害 D.需要監(jiān)測(cè)差錯(cuò)對(duì)患者的后果,并根據(jù)后果判斷是否需要采取預(yù)防或減少傷害 E.其他
A.藥品外觀相似 B.分裝出現(xiàn)問(wèn)題 C.稀釋出現(xiàn)問(wèn)題 D.標(biāo)簽出現(xiàn)錯(cuò)誤 E.其他