A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度，保證藥品質(zhì)量可追溯
C.未經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.未經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供本單位配制的制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于調(diào)配藥品的工具、設(shè)施、包裝用品，應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求
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A.生產(chǎn)廠商、供貨單位
B.生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)
C.購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論
D.數(shù)量、價(jià)格、規(guī)格、劑型
E.通用名稱、批準(zhǔn)文號(hào)
A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)
B.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)
C.負(fù)責(zé)處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負(fù)責(zé)臨床藥物治療方案制定
E.提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)
A.應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行藥品保管制度
B.藥品庫的倉儲(chǔ)條件和管理應(yīng)當(dāng)符合藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定
C.臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)
D.化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存，分類定位存放
E.易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉庫單獨(dú)儲(chǔ)存
A.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷格
C.本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.蛋白同化制劑
B.肽類激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊藥品復(fù)方制劑
最新試題
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）