A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)省級藥品監(jiān)督辦理部門批準(zhǔn)
D.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄
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A.彼此尊重,同護(hù)聲譽(yù)
B.濟(jì)世為懷,清廉正派
C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精
D.仁愛救人,文明服務(wù)
E.宣傳醫(yī)藥知識,承擔(dān)治療保健職責(zé)
A.專屬性
B.廣泛使用性
C.兩重性
D.質(zhì)量的重要性
E.時(shí)限性
A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.穩(wěn)定性
E.時(shí)限性
A.警告
B.罰款
C.拘役
D.吊銷許可證
E.行政拘留
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.含地芬諾酯復(fù)方制劑
D.第二類精神藥品制劑
E.中藥注射劑
最新試題
經(jīng)組織調(diào)查和評價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()