A.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度
B.醫(yī)療器械產品注冊和監(jiān)督管理
C.藥品再評價、淘汰藥品的審核
D.藥品生產企業(yè)的準入審批
E.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標準
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A.醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到100%
B.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質量達到國際先進水平
C.藥品生產100%符合2010年修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》要求
D.藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規(guī)范》要求
E.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
A.含可卡因類復方制劑
B.含可待因復方口服溶液
C.含麻黃堿類復方制劑
D.含氫可酮類復方制劑
E.含地芬諾酯復方制劑
A.麻醉藥品、精神藥品
B.血液制品
C.中藥注射劑
D.疫苗
E.基本藥物
A.國家免疫規(guī)劃藥品
B.國家計劃生育藥具
C.麻醉藥品
D.一類精神藥品
E.基本藥物
A.假冒他人注冊商標
B.擅自使用知名商品特有的名稱
C.擅自使用他人企業(yè)的名稱
D.偽造或冒用認證標志
E.采用賄賂手段以購銷商品
最新試題
根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
根據2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）