多項選擇題藥品說明書中關(guān)于不良反應的列法,應()

A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應的嚴重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.按癥狀的系統(tǒng)性列出
E.未經(jīng)臨床試驗確認的不良反應可不列


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1.多項選擇題藥品包裝尺寸過小時,內(nèi)標簽至少應當標注()

A.藥品通用名稱
B.藥品批準文號
C.藥品規(guī)格
D.產(chǎn)品批號
E.有效期

2.多項選擇題在說明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是()

A.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的
B.中成藥
C.注射劑
D.非處方藥
E.新藥

3.多項選擇題藥品說明書和標簽的文字表述應當()

A.科學
B.規(guī)范
C.可靠
D.準確
E.使用專業(yè)術(shù)語

4.多項選擇題若某藥品有效期是2006年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()

A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月

5.多項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的載明項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()

A.制劑室負責人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊地址
E.有效期限

最新試題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()

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題型:多項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

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張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

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關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題