A.負責(zé)審核本醫(yī)院擬購入藥品品種
B.負責(zé)組織管理本醫(yī)院臨床用藥
C.負責(zé)審核申報配制新制劑品種
D.負責(zé)開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
E.負責(zé)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)
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A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)的驗收標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品
D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)能購買藥品，也能直接向患者銷售非處方藥
E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在展銷會上現(xiàn)貨銷售藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)租借場地儲存藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售受委托生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.藥品的通用名稱和商品名稱
B.生產(chǎn)廠商（中藥材標(biāo)明產(chǎn)地）
C.藥品的劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號
D.供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期
E.藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期
A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品
C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件
E.加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定
A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的價格
C.授權(quán)銷售的地域
D.授權(quán)銷售的期限
E.銷售人員的身份證號碼
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）