A.藥品名稱、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、批號
B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠商、批號
C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)廠商
D.藥品名稱、價格、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商
E.藥品名稱、數(shù)量、劑型、價格、生產(chǎn)廠商
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A.藥品退貨記錄應(yīng)保存3年
B.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對濕度應(yīng)保存在45%～75%
C.企業(yè)對近效期藥品應(yīng)按季度填報效期報表
D.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃
A.先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨
B.先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨
C.先進(jìn)先出，按批號發(fā)貨
D.先產(chǎn)先出，按批號發(fā)貨
E.近期先出，按批號發(fā)貨
A.市場部負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.藥品檢驗部門負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量管理員
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.醫(yī)療檢驗機(jī)構(gòu)
E.藥物研究機(jī)構(gòu)
A.藥品注冊檢驗
B.藥品經(jīng)營
C.藥品進(jìn)口
D.藥品審批
E.藥物臨床試驗
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
某個體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）