A.藥學(xué)部門(mén)要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式
B.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
C.藥學(xué)部門(mén)要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃
D.經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后,臨床科室可以配制本科室急需的藥物
E.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)制定并執(zhí)行藥品保管制度
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A.開(kāi)展臨床藥理研究
B.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈液體的配制
C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估
D.開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究
E.開(kāi)展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥
B.對(duì)其銷(xiāo)售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)從事的所有藥品購(gòu)銷(xiāo)行為承擔(dān)法律責(zé)任
C.在其設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品
D.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品
E.加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的管理,并對(duì)其銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定
A.藥品名稱(chēng)
B.銷(xiāo)售價(jià)格、數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱(chēng)
E.藥品有效期
A.藥品名稱(chēng)
B.銷(xiāo)售數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱(chēng)
E.藥品批號(hào)
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()