A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地地市級衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.將藥品送至醫(yī)療機構
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機構派采購負責人自行提貨
D.由藥劑科采購員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機構在藥監(jiān)人員現(xiàn)場監(jiān)督下自行提貨
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
C.所在地地市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.所在地地市級衛(wèi)生行政部門批準
E.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
A.向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.向收貨人所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.向收貨人所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.向收貨人所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
A.國務院衛(wèi)生行政部門批準
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
最新試題
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()