A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.規(guī)格
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A.向藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.立即銷毀
C.記錄新的不良反應(yīng)
D.保留相關(guān)病歷
E.保留相關(guān)檢查、檢驗(yàn)報(bào)告
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物
E.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價(jià)比差或者違規(guī)使用等情況的，應(yīng)當(dāng)提出清退意見
B.清退或者更換意見可由臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組提出
C.清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過后執(zhí)行
D.更換意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，應(yīng)報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案
E.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個月內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請報(bào)告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)院長同意
A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
E.10例次
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）