A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌
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A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)療機構(gòu)不能推薦使用非處方藥
C.非處方藥每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
D.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的,衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.既在國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計劃生育委員會頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載,又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
下列情形屬于違法情形的有()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法,正確的有()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()