A.膜控釋小丸
B.滲透泵片
C.微球
D.納米球
E.溶蝕性骨架片
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A.降解
B.融合
C.內(nèi)吞
D.吸附
E.脂交換
A.藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性
A.導(dǎo)入性
B.保護(hù)性
C.緩釋性
D.穩(wěn)定性
E.定向性
A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成24小時(shí)口服一次
B.設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求下限為0.1mg／ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，藥物的釋放主要是零級(jí)速度過程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評(píng)價(jià)主要是體內(nèi)生物利用度研究，一般要求3個(gè)取樣點(diǎn)
E.緩、控釋制劑釋放試驗(yàn)的第一個(gè)取樣點(diǎn)主要考察制劑有無突釋現(xiàn)象（效應(yīng)）
A.腎功能減退者
B.肝功能減退者
C.高齡患者
D.新生兒
E.妊娠期婦女
最新試題
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無不良反應(yīng)
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案