A.降解
B.融合
C.內(nèi)吞
D.吸附
E.脂交換
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A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.導(dǎo)入性
B.保護性
C.緩釋性
D.穩(wěn)定性
E.定向性
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成24小時口服一次
B.設(shè)計緩、控釋制劑對藥物溶解度的要求下限為0.1mg/ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物,藥物的釋放主要是零級速度過程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評價主要是體內(nèi)生物利用度研究,一般要求3個取樣點
E.緩、控釋制劑釋放試驗的第一個取樣點主要考察制劑有無突釋現(xiàn)象(效應(yīng))
A.腎功能減退者
B.肝功能減退者
C.高齡患者
D.新生兒
E.妊娠期婦女
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.慶大霉素
E.黃連素
最新試題
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名。
藥品使用應(yīng)當遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟便民和無不良反應(yīng)
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
以上哪些屬于超常處方()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當重新登記留樣備案
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷