A.自愿報告制度
B.重點醫(yī)院監(jiān)測
C.醫(yī)院自我監(jiān)測
D.重點藥物監(jiān)測
E.藥品上市后監(jiān)測
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A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤滑劑過量
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時,可使顆粒內部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時,顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時,一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財務人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標簽的內容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應當明顯區(qū)別
D.應當使用同一商品名稱
E.應當使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
最新試題
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方,應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷