A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí)，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí)，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化（床）干燥法時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑
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A.地芬諾酯
B.甲氧氯普胺
C.昂丹司瓊
D.奧美拉唑
E.硫糖化鋁
A.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財(cái)務(wù)人員
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.分別為處方藥與非處方藥的，包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
D.應(yīng)當(dāng)使用同一商品名稱
E.應(yīng)當(dāng)使用相同藥品通用名稱，不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質(zhì)主要有油脂型基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質(zhì)
C、可可豆脂加熱融化時(shí)易生成同質(zhì)異構(gòu)體而使熔點(diǎn)下降，故應(yīng)緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應(yīng)迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質(zhì)，有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗(yàn)用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場(chǎng)上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請(qǐng)專利的制劑
最新試題
兒科處方印刷用紙為（）
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年