A.醫(yī)療機構的制劑調劑辦需省級食品藥品監(jiān)督管理局批準
B.醫(yī)療機構的制劑調劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.調劑制劑因使用不當造成的不良后果應由制劑生產單位承擔責任
D.醫(yī)療機構制劑一般不得調劑使用
E.批準調劑后1年內可以隨意調劑制劑品種、數量
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A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
A.負責對新藥引進的評審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導本機構臨床各科室合理用藥
D.確定本機構用藥目錄和處方手冊
E.負責本機構藥品的采購
A.鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用
B.為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過1次用量
C.3日常用量,連續(xù)使用不得超過6天
D.4日常用量,連續(xù)使用不得超過7天
E.2日常用量,連續(xù)使用不得超過6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松(強的松)
E.潑尼松龍(強的松龍)
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
最新試題
試用期人員開具處方,無須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
兒科處方印刷用紙為()
以上哪些屬于超常處方()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓。
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后,方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
醫(yī)師應當根據醫(yī)療、預防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。