A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
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A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.取供試品約10mg，加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg，混合，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)橙紅色1
B.取供試品0.1g，加水10ml溶解后，加碘試液2ml，所顯黃色在5分鐘內(nèi)消失
C.取供試品50mg，置試管中，加甲醛試液1ml，加熱煮沸，冷卻，沿管壁緩緩加硫酸0.5ml，使成兩液層，置水浴中加熱，接界面顯玫瑰紅色
D.取供試品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，即生成白色沉淀，加熱后沉淀為黑色
E.取供樣品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml強(qiáng)力攪拌，再加水200ml，加熱煮沸使溶解成澄清溶液（液面無油狀物），放冷，靜置，待析出結(jié)晶后，濾過，結(jié)晶在70℃干燥后測(cè)定，熔點(diǎn)約為97℃
A.負(fù)責(zé)藥品預(yù)算統(tǒng)計(jì)
B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制
C.了解臨床用藥情況，介紹新藥
D.藥品調(diào)配、制劑工作
E.督促檢查毒性、麻醉、精神和貴重藥品的使用管理
A.氫氧化鋁
B.氫氧化鎂
C.皂土
D.明膠
E.二氧化硅
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
最新試題
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。