A.單位或者個(gè)人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需向所在地的地區(qū)(市)級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)提交設(shè)置可行性研究報(bào)告
C.設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和專科醫(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個(gè)人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu),向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定
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A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.只能用通用名標(biāo)示
B.只能用商品名標(biāo)示
C.通用名必須用中、外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設(shè)倉庫,單獨(dú)存放
D.按特殊藥品管理辦法進(jìn)行管理
E.科主任專門負(fù)責(zé)
最新試題
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級召回的時(shí)間是()
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行()
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()