A.多發(fā)性骨髓瘤
B.原發(fā)性骨髓纖維化
C.真性紅細胞增多癥
D.慢性粒細胞白血病
E.原發(fā)性血小板增多癥
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A.脾大
B.貧血
C.外周血紅細胞大小不等及畸形，有淚滴樣及多染性紅細胞
D.外周血淋巴細胞比例偏高
E.血小板增多
A.伯基特淋巴瘤（BurkittlymphomA.
B.彌漫性大B細胞淋巴瘤
C.小B細胞淋巴瘤
D.濾泡型淋巴瘤
E.套細胞淋巴瘤
A.B細胞淋巴瘤和T細胞淋巴瘤
B.B細胞淋巴瘤和NK細胞淋巴瘤
C.彌漫性大B細胞淋巴瘤和小B細胞淋巴瘤
D.霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤
E.低度惡性淋巴瘤和高度惡性淋巴瘤
A.多數(shù)患者50~70歲發(fā)病
B.有貧血、胃腸道癥狀、神經系統(tǒng)癥狀和體征
C.常系淋巴細胞介導的自身免疫反應使胃壁細胞破壞，內因子分泌障礙所致
D.因手術切除胃組織引起的內因子缺少不屬于惡性貧血
E.治療上需要終身補充維生素B12，宜口服給藥
A.血清鐵降低、血清鐵蛋白降低、總鐵結合力降低
B.血清鐵降低、血清鐵蛋白降低、總鐵結合力升高
C.血清鐵降低、血清鐵蛋白升高、總鐵結合力降低
D.血清鐵降低、血清鐵蛋白升高、總鐵結合力升高
E.血清鐵升高、血清鐵蛋白降低、總鐵結合力降低
最新試題
患者治療期間可能出現(xiàn)的并發(fā)癥包括（）
患者女，68歲，因“四肢皮膚反復紫癜6個月”來診。查體：肝、脾不大。血常規(guī)：Hb110g/L，WBC5.0×109/L，分類正常，PLT15×109/L。如患者出現(xiàn)消化道出血，下列緊急處理中不恰當?shù)氖牵ǎ?/p>
為明確診斷及評估病情，應盡快安排的必要檢查有（）（提示經抗細菌、抗真菌及抗病毒治療，體溫無明顯下降，繼續(xù)升高，最高至38.7℃。入院7d后出現(xiàn)耳后、頸部淋巴結腫大，最大2cm×3cm，無壓痛?；颊咭话闱闆r差，生活不能自理。監(jiān)測血常規(guī)示紅細胞、白細胞及血小板進行性下降，出現(xiàn)異常細胞。血常規(guī)（入院12d）：Hb95g/L，RBC2.83×1012/L，WBC2.4×109/L，N0.12，L0.82，PLT10×109/L。）
關于患者的診斷、分期及預后等，敘述正確的有（）（提示血清LDH1260U/L（正常值＜250U/L）。全身PET-CT：多個部位淋巴結腫大，伴異常放射性濃聚；右側膈腳處軟組織腫物，伴異常放射性濃聚；全身骨髓代謝異常增高；脾大，伴異常放射性濃聚；上述異常放射性濃聚SUVmax7.8~18.64。骨髓穿刺：異常淋巴樣細胞明顯增多，達50%，體積偏大。骨髓活檢：骨髓被淋巴樣細胞彌漫浸潤，骨髓單個核細胞免疫分型示異常增多的B淋巴細胞。左側腹股溝淋巴結穿刺活檢：淋巴結正常結構消失，代之以彌漫浸潤的大的淋巴樣細胞伴較多核分裂象，免疫組織化學示異型細胞Bcl-2（+）、Bcl-6（－）、CD10（－）、CD20（++）、CD79α（++）、Ki-67（+，＞80%）、LCA（+）、MUM（+）。）
患者目前診斷為（）（提示實驗室檢查：ESR正常，CRP正常。雙手X線片：遠端指間關節(jié)骨質增生和骨贅形成。）
恰當?shù)母深A措施包括（）
患者女，68歲，因“四肢皮膚反復紫癜6個月”來診。查體：肝、脾不大。血常規(guī)：Hb110g/L，WBC5.0×109/L，分類正常，PLT15×109/L。該患者最可能的診斷是（）
患者入院后應首先進行的檢查有（）
有助于明確診斷的檢查有（）
患者男，65歲，因“上腹不適6個月，頭暈、乏力1個月”來診。查體：T37.2℃；貧血貌，淺表淋巴結未觸及；胸骨無壓痛，HR96次/min，律齊，雙肺呼吸音清；肝肋下3cm，脾肋下4cm。血常規(guī)：Hb86g/L，WBC29.3×109/L，PLT538×109/L。肝、腎功能正常。患者擬診骨髓增殖性疾病，下列檢查中最具鑒別診斷價值的是（）