A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不需要載體參與
C.需要消耗能量
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度呈線性關(guān)系
E.轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象
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A.高的溶解度、低的通透性
B.低的溶解度、高的通透性
C.高的溶解度、高的通透性
D.低的溶解度、低的通透性
E.以上都不是
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、大腸和小腸.而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道的pH值從胃到大腸逐漸上升.通常是:胃pH1-3(空腹偏低.約為1.2-1.8.進(jìn)食后pH上升到3).十二指腸的pH5-6.空腸pH6-7.大腸pH7-8
C.pH影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH影響
E.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸一下吸收較差
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部切除
C.胃內(nèi)容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛爾
A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
最新試題
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()